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Eine Tagesdosis von 8 Tabletten bzw.
8 Beuteln 6400 mg Magaldrat sollte nicht überschritten Die Arzneimittel sollen während derSchwangerschaft nur kurzfristig angewendet Eine Tablette enthält 0,961 g Sorbitol. Bei Im Tierversuch führte die Gabe von Alumini- bei jeder Anwendung 0,961 g Sorbitol zuge- umsalzen zu schädlichen Auswirkungen auf Ein Beutel Suspension enthält 0,335 g Sorbi-tol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung wird bei jeder Anwendung 0,335 g Sorbitol termilch über. Aufgrund der geringen Re- sorption ist ein Risiko für das Neugeborene Marax 800 wird mehrmals täglich zwischen den, da in dieser Altersgruppe keine ausrei- (entsprechend einer Neutralisationskapazi- Die Tablette sollte gut gekaut und mit etwas Flüssigkeit heruntergespült werden (siehe Häufig treten weiche Stühle auf, Diarrhoen Bleiben die Beschwerden unter der Therapie werden nur in Einzelfällen beobachtet. Bei länger als 2 Wochen bestehen, sollten diese (entsprechend einer Neutralisationskapazi- Niereninsuffizienz und bei langfristiger Ein- klinisch abgeklärt werden, um eine mögliche einlagerung vor allem in das Nerven- undKnochengewebe und zur Phosphatverar- Sorbitol, mikrokristalline Cellulose, Bana-nen-Aroma, Sahne-Aroma, Magnesiumstea- Aufgrund des Gehaltes an Sorbitol können Akute Vergiftungserscheinugnen sind nicht bei der Anwendung dieser Arzneimittel Ma- 1 Tablette enthält 0,961 g Sorbitol.
1 Tablette  0,08 Broteinheiten (BE).
Chlorhexidinbis(D-gluconat), Sorbitol, Hye- Da Antacida die Resorption gleichzeitig ver- tellose, Bananen-Aroma, Simeticon, Natri- abreichter Arzneimittel beeinträchtigen kön- umcyclamat, Saccharin-Natrium, gereinigtes nen, sollte grundsätzlich ein Abstand von 1 bis 2 Stunden zwischen der Einnahme von Marax 800 und anderen Arzneimitteln einge- Neutralisierung von Magensäure. Es besteht 1 Beutel Suspension enthält 0,335 g Sorbi- Bindung von Gallensäuren und Lysolecithin.
1 Beutel Suspension  0,028 Broteinheiten Die antazide Wirkung wird auf die Bindung sorption von Tetracyclinen und Chinolonde- rivaten (Ciprofloxacin, Ofloxacin, Norfloxacin) zurückgeführt. Mit der Neutralisation löst sich daher die Gitterstruktur auf. 800 mg Magal- Die gleichzeitige Einnahme von aluminium- drat neutralisieren ca. 18 bis 25 mval Salz- haltigen Antacida mit säurehaltigen Geträn- ken (Obstsäfte, Wein u. a.) erhöht die intesti- – Sodbrennen und säurebedingten Magen- Die gilt auch für Brausetabletten, die Zitro- Eine akute Toxizität ist aufgrund der geringen nensäure bzw. Weinsäure enthalten.
Resorption (10 % für Magnesium und ca.
Bei Patienten mit Ulcus ventriculi aut duode- 1 % für Aluminium aus Antacida) und relativ ni sollte eine Untersuchung auf H. pylori — raschen renalen Eliminationen nicht zu er- und im Falle des Nachweises — eine aner- Bei länger anhaltenden und/oder in häufigen den, da in der Regel bei erfolgreicher Eradi- kation auch die Ulkuskrankheit ausheilt.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion könnenhohe Plasma- und Gewebespiegel (Alumini-umeinlagerungen vor allem im Nerven- und scheinungen auftreten (s. a. unter 6. Neben- schränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clea- Bei längerfristiger Anwendung aluminium- haltiger Antacida kann es zur Verminderung Bei Bedarf mehrmals täglich 1 Tablette Ma- Diese Arzneimittel sind ungeeignet für Per- Bei Bedarf mehrmals täglich 1 Beutel Ma- sonen mit Fructose-Unverträglichkeit (here- nicht ausreichend untersucht. Für Alumini- Anhaltspunkte für ein mutagenes Potentialvor.
Untersuchungen auf ein tumorerzeugendesPotential von Magaldrat liegen nicht vor.
d) ReproduktionstoxizitätUntersuchungen am Tier auf embryotoxi-sche Effekte wurden nicht durchgeführt. Hin-weise auf ein mögliches Fehlbildungsrisikoam Menschen liegen nicht vor. In Untersu-chungen mit anderen Aluminiumverbindun-gen traten embryo/fetotoxische Effekte auf.
Untersuchungen an Ratten zeigten eine Er-höhung der postnatalen Letalität, sowie eineneuromotorische Entwicklungsverzögerungbeim Feten.
Magaldrat wird nicht aus dem Gastrointesti-naltrakt resorbiert. Während des Neutralisa-tionsprozesses werden in geringem MaßeMagnesium- und Aluminiumionen freige-setzt, die während der Darmpassage zuschwerlöslichen Phosphaten umgesetztwerden und als solche mit dem Stuhl ausge-schieden werden. Ein Teil der Kationen wirdresorbiert. Auch bei nierengesunden Patien-ten wurden gelegentlich leicht erhöhte Se-rumspiegel von Aluminium festgestellt.
Die Dauer der Haltbarkeit beträgt 3 Jahre imunversehrten Behältnis.
Diese Arzneimittel sollen nach Ablauf desVerfalldatums nicht mehr angewendet wer-den.
Marax 800 Suspension ist vor Frost zuschützen.
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