Bepalingen voor dieetpreparaten Toestemming dieetpreparaten Reglement Farmaceutische zorg 2013 Algemeen
Het Reglement Farmaceutische zorg is een uitwerking van artikel 18 van Deel B van de Basisverzekering met de aanspraken op vergoeding van kosten van farmaceutische zorg. Dit reglement maakt onderdeel uit van de polisvoorwaarden van de Basisverzekering. Bepalingen voor geneesmiddelen Artikel 1 Aanspraak Als uitwerking van de polisvoorwaarden worden, als geneesmiddelen waarop een aanspraak bestaat, aangewezen alle geneesmiddelen genoemd in Bijlage 1 van de Regeling zorgverzekering. Artikel 2 Afleverhoeveelheden ONVZ vergoedt de kosten van een geneesmiddel voor:
a. 15 dagen,bij een voor u nieuwe medicatie; b. 15 dagen, bij een geneesmiddel ter bestrijding van eenacute aandoening met antibiotica of
c. maximaal drie maanden, bij eengeneesmiddel ter behandeling van een chronische ziekte, met
uitzondering van hypnotica en anxiolytica;
d. maximaal één jaar, bij orale anticonceptiva; e. maximaal één maand in overige gevallen.
Artikel 3 Geneesmiddelen voor chronisch gebruik
lid 1 Zelfzorggeneesmiddelen ONVZ vergoedt de kosten van zelfzorggeneesmiddelen alleen als sprake is van laxantia, kalktabletten, middelen bij allergie, middelen tegen diarree, middelen ter bescherming van de ogen tegen uitdroging en maagledigingsmiddelen en andere geneesmiddelen met eenzelfde werkzaam bestanddeel en in dezelfde toedieningsvorm.
Voor vergoeding van deze geneesmiddelen geldt dat de behandelend arts op het herhaalrecept moet aangeven dat u langer dan zes maanden op het middel bent aangewezen en dat het is voorgeschreven voor behandeling van een chronische aandoening. Hiervoor wordt de aanduiding “C.G.” gebruikt. De apotheek dient dit op de nota te vermelden.
De kosten van het gebruik gedurende de eerste 15 dagen komen niet voor vergoeding in aanmerking.
ONVZ vergoedt de kosten van maagzuurremmers en van combinatiepreparaten die een maagzuurremmer bevatten alleen als sprake is van chronisch gebruik. Dat wil zeggen dat de behandelend arts op het (herhaal)recept moet aangeven dat u langer dan zes maanden op het middel bent aangewezen en dat het is voorgeschreven voor behandeling van een chronische aandoening. Hiervoor wordt de aanduiding “C.G.” gebruikt. De apotheek dient dit op de nota te vermelden.
De kosten van het gebruik gedurende de eerste 15 dagen komen niet voor vergoeding in aanmerking.
Risicodraagster voor de ONVZ Vrije Keuze Basisverzekering is ONVZ Ziektekostenverzekeraar N.V. (handelsregister Utrecht:
30135168, AFM-nr.12000633) en voor de aanvullende verzekeringen ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht:
30209308, AFM-nr. 12001024), beide gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten Telefoon: 030 639 62 22 Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
Artikel 4 Advies en begeleiding
ONVZ vergoedt eenmaal per kalenderjaar medicatiebeoordeling chronisch receptplichtig geneesmiddelengebruik zonder toestemming vooraf. Voor vergoeding van een tweede en volgende medicatiebeoordeling is vooraf toestemming van ONVZ vereist. U dient hiertoe tijdig een schriftelijke, gemotiveerde toelichting van uw behandelend arts of apotheker bij ONVZ in te dienen. Artikel 5 Toestemming geneesmiddelen lid 1
Daar waar in dit reglement toestemming is vereist, geldt dat: 1.
een verzoek om toestemming altijd tijdig en vooraf moet worden ingediend;
een verzoek om toestemming is voorzien van een schriftelijke, gemotiveerde toelichting van de behandelend arts;
ONVZ bij toestemming kan bepalen voor welke termijn deze toestemming geldt.
Voor vergoeding van de middelen als bedoeld in artikel 18, lid 1 onder 2b en 2c van deel B van de Basisverzekering is toestemming vooraf van ONVZ vereist.
Voor een aantal geneesmiddelen op Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering verloopt de toestemming via de apotheek. Voor sommige geneesmiddelen heeft uw apotheek een artsenverklaring nodig. U dient dan een door de (huis)arts of medisch-specialist ingevuld formulier tegelijk met het recept bij de apotheek in te leveren. De apotheker beoordeelt of aanspraak bestaat op vergoeding. Formulieren voor een artsenverklaring kunt u downloaden via www.znformulieren.nl of aanvragen bij het ONVZ Service Center.
Als u (uit privacy-overwegingen) dit formulier niet in de apotheek wilt aanbieden, kunt u het rechtstreeks naar ONVZ sturen, ter attentie van de medisch adviseur. Deze beoordeelt het dan.
De artsenverklaring is nodig bij: - ambrisentan
Voor een aantal andere geneesmiddelen op Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering verloopt de toestemming via ONVZ. U dient de schriftelijke verklaring van de (huis)arts of medisch-specialist in bij ONVZ. De toestemmingsprocedure via ONVZ is van toepassing bij: - clopidogrel - epoprostenol - ezetimibe - iloprost voor inhalatie - prasurgel - treprostinil subcutaan
Risicodraagster voor de ONVZ Vrije Keuze Basisverzekering is ONVZ Ziektekostenverzekeraar N.V. (handelsregister Utrecht:
30135168, AFM-nr.12000633) en voor de aanvullende verzekeringen ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht:
30209308, AFM-nr. 12001024), beide gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten Telefoon: 030 639 62 22 Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
Bepalingen voor dieetpreparaten Artikel 6 Toestemming dieetpreparaten Voor dieetpreparaten verloopt de toestemming via de apotheek. U dient het door de huisarts of medisch- specialist ingevulde formulier tegelijk met het recept in bij de apotheek. De apotheker beoordeelt of aanspraak bestaat op vergoeding. Als u (uit privacy-overwegingen) dit formulier niet in de apotheek wilt aanbieden, kunt u het rechtstreeks naar ONVZ sturen, ter attentie van de medisch adviseur. Deze beoordeelt het dan. Artikel 7 Dieetpreparaten bij koemelkallergie
Voor toestemming geldt dat: -
het dieetpreparaat is aangevraagd door een kinderarts of huisarts;
uit de aanvraag blijkt dat de diagnose ernstige koemelkallergie is gesteld volgens de ´Landelijke Standaard voor de diagnose en de behandeling van voedselovergevoeligheid bij zuigelingen op het consultatiebureau’ (eliminatie- en provocatiedieet) van het Landelijk Informatiecentrum (LIVO) of een daarop gebaseerde (huis)artsenstandaard. Daarbij moet in ieder geval een provocatietest zijn uitgevoerd.
Artikel 8 Dieetpreparaten bij COPD
lid 1
het dieetpreparaat is aangevraagd door een medisch-specialist;
bij een BMI kleiner of gelijk aan 20 kg/m2 sprake is van COPD;
bij een BMI tussen de 20 en 25 kg/m2 sprake is van: a.
ongewenst gewichtsverlies (> 5% in 1 maand of > 10% in 6 maanden), of
te lage vetvrije massa (VVMI < 16 bij mannen of < 15 bij vrouwen).
ONVZ verleent toestemming voor maximaal drie maanden. Verlenging moet u opnieuw aanvragen. Uit de verlengingsaanvraag moet duidelijk blijken wat het effect van de voedingstherapie is.
Artikel 9 Dieetpreparaten bij vroeggeboorte
lid 1
het dieetpreparaat is aangevraagd door een kinderarts;
het geboortegewicht en het ontslaggewicht zijn vermeld;
de indicatie betreft prematuriteit of dysmaturiteit die leidt tot de aandoeningen vermeld in Bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering;
ONVZ verleent toestemming voor maximaal twee maanden. Deze termijn kan telkens worden verlengd met twee maanden totdat het gewicht van 3500 gram is bereikt.
Risicodraagster voor de ONVZ Vrije Keuze Basisverzekering is ONVZ Ziektekostenverzekeraar N.V. (handelsregister Utrecht:
30135168, AFM-nr.12000633) en voor de aanvullende verzekeringen ONVZ Aanvullende Verzekering N.V. (handelsregister Utrecht:
30209308, AFM-nr. 12001024), beide gevestigd te Houten. Postbus 392, 3990 GD Houten Telefoon: 030 639 62 22 Fax: 030 635 12 75. Internet: www.onvz.nl.
A community project to help our insect pollinators to recover and thrive in “We need to tackle the causes of biodiversity decline and seek ways to make more space for nature” (Calne JSA, Wiltshire Public Services Board) Bees, butterflies and other pollinating insects are in danger because of loss of habitat, partly due to ‘neat & tidy’ gardens, manicured lawns, non-native pla
Normas y requisitos para manuscritos presentados a la Revista Electrónica FACULTAD DE INGENIERIA UVM. 1. Los trabajos deben versar sobre investigaciones en las áreas de Computación e Industrial, áreas afines. Los trabajos deben ser originales y no estar sometidos a la consideración de otras revistas. Los autores deben consignar la carta de originalidad (http://revistav.uvm.edu.ve/r
Reglement Farmaceutische zorg