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EL PIPELINE DE PFIZER AVANZA
EN ÁREAS TERAPÉUTICAS PRIORITARIAS
Los ensayos clínicos de Fase III para el primer inhibidor JAK para la artritis
reumatoide y tanezumab para el dolor han empezado recientemente

La compañía alcanza su objetivo de comenzar la Fase III de 12 nuevos
medicamentos en un año

Madrid, 13 de abril, 2009 –Pfizer acaba de publicar una actualización del estado de su
cartera de medicamentos en desarrollo, destacando el avance de los programas clínicos de
áreas terapéuticas prioritarias. Además, ha anunciado el comienzo de los ensayos clínicos
de Fase III para dos nuevas moléculas. En total, la compañía ha iniciado siete programas de
Fase III durante los seis últimos meses.
A principios de 2009, Pfizer comenzó los estudios de Fase III con el primer inhibidor JAK
(CP-690,550), el primer medicamento antirreumático modificador de la enfermedad
(DMARD, en sus siglas en inglés) administrado por vía oral para la artritis reumatoide en 10
años, basado en la eficacia y los datos de seguridad que se obtuvieron durante una
prometedora Fase II. La artritis reumatoide afecta a 205.766 españoles, uno de cada 200, y
es una enfermedad que puede ser severa, debilitadora, deformadora e incluso acorta las
expectativas de vida.
Pfizer también está comenzando los ensayos de Fase III con tanezumab, un anticuerpo
humano monoclonal diseñado para actuar sobre el factor de crecimiento neuronal. Según
los estudios clínicos realizados hasta la fecha, tanezumab reduce significativamente el dolor
en los pacientes con osteoartritis de rodilla.

Estamos cumpliendo con nuestro compromiso de proporcionar nuevos y efectivos
medicamentos a los pacientes de todo el mundo en áreas donde existen necesidades
médicas insatisfechas,”
ha declarado Ian Read, Presidente Mundial de Operaciones
Farmacéuticas de Pfizer.
El pipeline de Pfizer se centra en áreas terapéuticas, con 100 programas que abarcan desde
la Fase I hasta la Fase de registro. En total, 21 programas han progresado en su fase
investigación desde septiembre de 2008, 12 de ellos en áreas identificadas como
prioritarias: diabetes, oncología, inflamación/inmunología, Alzheimer, psicosis y dolor.
Desde marzo de 2008, la compañía ha puesto en marcha 12 programas clínicos de Fase III,
alcanzado su objetivo de avanzar entre 10 y 12 programas clínicos con nuevas moléculas y
nuevas indicaciones, hacia las últimas etapas de desarrollo para marzo de este año.
Además, Pfizer reafirma con estos datos sus objetivos adicionales de I+D presentados en
marzo de 2008: comenzar entre 15 y 20 programas en Fase III durante 2008 y 2009,
aumentar los medicamentos en Fase III a entre 24 y 28 nuevas moléculas o nuevas
indicaciones para diciembre de 2009 y presentar entre 15 y 20 solicitudes de autorización a
las autoridades entre 2010 y 2012.

“Continuamos mejorando y adaptando nuestra cartera de medicamentos a las necesidades
identificadas en los pacientes y en los sistemas sanitarios de todo el mundo,”
añade Read.
“En gran medida, nuestra nueva estructura por unidades de negocio nos permitirá avanzar
con rapidez y eficiencia en nuestros programas de I+D+i para alcanzar nuestros objetivos en
este campo y poder ofrecer los medicamentos que los pacientes necesitan.”

En este sentido, Pfizer cuenta dos nuevos proyectos en última fase de desarrollo. Dentro de la
Unidad de Atención Primaria, Pfizer, junto con Medivation, está desarrollando Dimebon®,
actualmente en Fase III, para el tratamiento del Alzheimer. Se cree que el mecanismo de
actuación de este medicamento es lo que le distingue de otros que actualmente están
disponibles para el tratamiento de esta enfermedad. Además, se han completado de forma
satisfactoria los estudios de Fase II para la enfermedad de Huntington, un trastorno cerebral
degenerativo para el que existen pocas opciones de tratamiento.
La Unidad de Atención Especializada ha firmado una alianza estratégica con Auxilium
Pharmaceuticals para desarrollar Xiaflex®, una nueva medicina que está siendo estudiada
para la enfermedad de Dupuytren en Fase III y la enfermedad de Peyronie en Fase II.
“El año pasado, redefinimos nuestros modelos de investigación y para ello re-enfocamos
nuestra cartera de medicamentos en desarrollo para conseguir una mejor selección de
objetivos y moléculas a desarrollar, así como para optimizar los ciclos de tiempo de los
proyectos prioritarios”
, dice Martin Mackay, Presidente de Investigación y Desarrollo Global
de Pfizer. “Continuaremos trabajando en estas estrategias y realizando las mejoras operativas
necesarias para maximizar nuestras inversiones, acelerar el desarrollo y avanzar la ciencia
médica.”

Pfizer continúa priorizando su cartera de medicamentos con el fin de destinar recursos a
proyectos correspondientes a áreas cuyas necesidades médicas no han sido satisfechas y a
las oportunidades que brinda el mercado. Este planteamiento ha provocado la interrupción
de aquellos programas en desarrollo que no alcanzaron los objetivos terapéuticos o la posible
utilidad clínica esperada, así como el beneficio del paciente. En este sentido, veintiséis
programas han sido interrumpidos en los seis últimos meses: quince como consecuencia de
decisiones estratégicas tomadas el año pasado y once como consecuencia de su escasa
evidencia clínica.
En particular el pipeline de oncología de Pfizer también está cambiando. La compañía
mantiene su compromiso con esta área y a los recientes resultados positivos de sunitinib en
cáncer neuroendocrino de páncreas se une el desarrollo de tres estudios fase III y dos en fase
II en cáncer de mama metastático con este mismo principio activo. Sin embargo, un ensayo
(SUN 1107) en esta patología se ha discontinuado por no presentar mejoras significativas
respecto a capecitabina, continuándose los estudios anteriormente citados. Además, los
resultados de sunitinib se están investigando en otro tipo de tumores sólidos en cáncer de
pulmón, colorrectal y hepatocelular.
Pfizer, “Trabajando juntos por un mundo más sanoTM”
Pfizer es la compañía líder en investigación biomédica, cuya misión es descubrir y desarrollar
medicinas innovadoras para ponerlas a disposición de una sociedad, con la que colabora en
numerosos programas nacionales e internacionales, para mejorar sus condiciones de vida, y en la
que siempre estamos “Trabajando juntos por un mundo más sanoTM”.
Pfizer Comunicación: Belén Alguacil (91 490 99 81)
Weber Shandwick: Virginia Wassmann/Pilar Cerezo (91 745 86 00)

Source: https://www.pfizer.es/docs/pdf/noticias/090413-Pfizer-Pipeline-2009.pdf

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LifeTalk February 24, 2004 ANNOUNCER: From the headquarters of Life Dynamics in Denton, Texas, it’s time for Life Talk. Now, here’s your host — he’s pro-life without compromise, without exception and without apology — the president of Life Dynamics, Mark Crutcher. MARK CRUTCHER: Hello and welcome to the show. We’ve got a lot of really interesting information to talk about tod

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Original Research Received: August 11, 2005 Accepted after revision: March 15, 2006 Enhanced External Counterpulsation Reduces Lung/Heart Ratio at Stress in Patients with Coronary Artery Disease Chii-Ming Lee a Yen-Wen Wu a Hsiang-Yiang Jui a Ming-Fong Chen a a National Taiwan University Hospital, Taipei , Taiwan; b University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pa. , USA Key Words

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