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CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS. UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA Caffaratti, M.; Lascano, V.; Mazzieri M.R. VARENICLINA: ADVERTENCIAS SOBRE SÍNTOMAS NEUROPSIQUIÁTRICOS

Introducción

La vareniclina es una innovación terapéutica, utilizada en adultos para dejar de fumar. En mayo de 2006 recibió la aprobación de la FDA (Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos) para ser comercializado en Estados Unidos1 y en septiembre del mismo año de la EMEA (Agencia Europea del Medicamento). Desde abril de 2007 se comercializa en Argentina. A fines de 2007 y comienzos de 2008 la FDA y la EMEA comunicaron a los profesionales de la salud, advertencias en cuanto al riesgo de reacciones adversas
neuropsiquiátricas relacionadas con el tratamiento de vareniclina. A continuación se
amplia la información sobre este tema.
Adicción a nicotina 2,3
En la actualidad se cree que, a lo largo de la escala evolutiva, el cerebro ha desarrollado una serie de mecanismos necesarios para la supervivencia del individuo: son los circuitos cerebrales de premio o de recompensa. Se supone que las sustancias adictivas actúan en estos sistemas de recompensa sustituyendo a los neurotrasmisores naturales, produciendo así un estado de satisfacción. Al activar directamente los mecanismos centrales de reforzamiento. Los efectos reforzadores de gran parte de las sustancias adictivas están relacionados a su acción farmacológica sobre los sistemas dopaminérgicos. Se conoce cada vez más la base neuroquímica de la adicción a la nicotina. Se piensa que sus propiedades adictivas, son mediadas por su acción como agonista de
los receptores neuronales para acetilcolina de tipo nicotínico α4β2, que lleva a una
estimulación de la liberación de dopamina.
Mecanismo de acción de vareniclina 1,3

La vareniclina es un agonista selectivo parcial del receptor nicotínico. Fue diseñada para activar selectivamente el receptor nicotínico α4β2, al imitar la acción de la nicotina y causar una liberación moderada y mantenida de dopamina mesolímbica. Por este motivo, se sugirió que debía contrarrestar los síntomas de abstinencia consecutivos a la baja liberación de dopamina durante los intentos de abandono del hábito de fumar. Sin embargo, como es un agonista parcial de estos receptores, produce aumento del flujo de dopamina, aunque mucho menor que el de la nicotina. La relación entre la afinidad de enlace y la potencia funcional de la vareniclina con los diferentes receptores de nicotina, se está explorando todavía y se
necesitan más investigaciones para establecer su mecanismo preciso de acción
farmacológica.
En forma adicional, cuando un fumador bajo tratamiento con vareniclina, fracasa en
su intento por dejar de fumar, el fármaco presenta también actividad antagonista, al
prevenir la unión de nicotina a los receptores α4β2.
Advertencias sobre Vareniclina 4-7

Posterior a la comercialización de vareniclina, se notificaron en Estados Unidos y Europa, síntomas neuropsiquiátricos graves en pacientes que recibían tratamiento con este medicamento. Los síntomas comenzaron unos días o semanas luego de empezar el tratamiento, e incluyeron: cambios de humor; comportamiento agresivo y errático; agitación; depresión; ideación y comportamiento suicida. Desde mayo de 2006 hasta diciembre de 2007, la FDA recibió 227 reportes de ideación o comportamiento suicida, 397 casos de posible psicosis y 525 reportes de agresión u hostilidad. Del total de casos, se recibieron 28 reportes de suicidio y 41 amenazas de suicidio, 60 reportes de paranoia y 55 de alucinaciones. En noviembre de 2007, la FDA informó a los profesionales de la salud acerca de notificaciones sobre ideaciones suicidas y comportamiento agresivo y errático en pacientes que estaban utilizando vareniclina. En ese momento, la agencia comunicaba que se desconoce el papel exacto del medicamento en estos casos, dado que el cese del hábito tabáquico, con o sin tratamiento, se asocia con síntomas de abstinencia de nicotina y también con la exacerbación de una enfermedad psiquiátrica subyacente. Sin embargo, no todos los pacientes descritos tenían enfermedad psiquiátrica preexistente y no todos habían dejado de fumar durante el tratamiento. Además, la FDA informó sobre la existencia de casos de somnolencia que afectó la capacidad de conducir o manejar maquinarias. En febrero de 2008, la FDA realizó una evaluación de las notificaciones recogidas por el sistema de farmacovigilancia en EEUU. La agencia concluyó que parece cada vez más probable que exista una asociación entre vareniclina y los síntomas neuropsiquiátricos graves y solicitó la incorporación de una advertencia en el prospecto del medicamento. También la EMEA y la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) realizaron advertencias en cuanto a la aparición de síntomas depresivos durante el tratamiento con vareniclina, en diciembre de 2007 y enero de 2008 respectivamente. Las recomendaciones que comunican las agencias son las siguientes: • La vareniclina se debe utilizar exclusivamente bajo prescripción médica. • Se debe tener especial precaución en pacientes con alteraciones psiquiátricas subyacentes. También existe la posibilidad de que cualquier paciente desarrolle síntomas depresivos y debe informarse a los pacientes en tratamiento a este respecto. • En el caso de que, en un paciente en tratamiento con vareniclina, aparezcan ideación o comportamiento suicida, debe suspenderse el tratamiento inmediatamente. - El Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos de EEUU, llevó a cabo una investigación de los reportes de vareniclina recibidos por la FDA hasta diciembre de 2007. Además de los síntomas neuropsiquiátricos ya mencionados, fueron informados eventos adversos graves, como lesiones provocadas por accidentes de tránsito vehicular, caídas, pérdida de conciencia, confusión y disturbios visuales. Auque aún no se ha determinado la relación causal de vareniclina con estos eventos adversos, la Administración Federal de Aviación de EEUU, prohibió a los pilotos el uso de vareniclina. - Los síntomas depresivos también se han notificado en relación con otros medicamentos para dejar de fumar que no son sustitutos de la nicotina, como bupropion. - Los pacientes con enfermedades psiquiátricas, fueron excluidos de los estudios de pre-comercialización de vareniclina.
Información adicional sobre vareniclina

Efectos adversos 1, 9,10

En la tabla 1, se listan todas las reacciones adversas de vareniclina que ocurrieron
con una incidencia mayor que placebo de acuerdo con la clasificación por órganos y
sistemas y por frecuencia.
Tabla 1. Reacciones adversas: Clasificación por órganos y sistemas
Frecuenciaa
Infecciones
Bronquitis, nasofaringitis, sinusitis, infección fúngica, infección viral Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Anorexia, disminución del apetito, polidipsia Trastornos psiquiátricos
Reacción de pánico, bradifrenia, pensamiento anormal, cambios de humor Trastornos del sistema nervioso
Temblor, coordinación anormal, disartria, hipertonía, inquietud, disforia, hipoestesia, hipogeusia, letargo, libido aumentado, libido disminuido, amnesia, parosmia, síndrome de las piernas inquietas, síncope, agresión, desorientación, labilidad de ánimo, pensamiento anormal Disartria, trastornos del equilibrio, accidente cerebrovascular, convulsiones, parálisis de los nervios craneales, esclerosis múltiple, nistagmo, accidente isquémico transitorio Trastornos cardíacos
Fibrilación auricular, palpitaciones, angina de pecho, arritmia, bradicardia, extrasístoles ventriculares, infarto de miocardio, taquicardia sinusal Flutter auricular, enfermedad arterial coronaria, síndrome coronario agudo, cor Trastornos oculares
Escotoma, decoloración escleral, dolor ocular, midriasis, fotofobia, miopía, aumento de lagrimeo, conjuntivitis, xeroftalmia, irritación ocular, visión borrosa, deficiencia visual Ceguera nocturna adquirida, ceguera transitoria, cataratas subcapsulares, trastorno ocular-vascular; fotofobia, flotadores vítreos, defectos del campo visual Trastornos del oído y del laberinto
Pérdida de la audición, Enfermedad de Méniere Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Disnea, tos, ronquera, dolor faringolaringeo, irritación de garganta, congestión del tracto respiratorio, congestión de los senos nasales, goteo postnasal, rinorrea, ronquido Bradipnea, pleuritis, embolismo pulmonar Trastornos gastrointestinales
Vómitos, estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, molestias estomacales, dispepsia, flatulencia, sequedad bucal Hematemesis, hematoquezia, gastritis, enfermedad de reflujo gastroesofágico, dolor abdominal, cambios en los hábitos intestinales, heces anormales, eructación, estomatitis aftosa, dolor gingival, lengua saburral, alteraciones en el gusto, disfagia, enterocolitis, hemorragia digestiva, esofaguitis Úlcera péptica, obstrucción gastrointestinal, pancreatitis aguda Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Erupción cutánea generalizada, eritema, prurito, acné, hiperhidrosis, sudores nocturnos, rash cutáneo, dermatitis, eczema, psoriasis, urticaria, xerosis Trastornos músculo esqueléticos y del tejido conjuntivo
Rigidez de articulaciones, espasmos musculares, dolor de la pared torácica, costocondritis, aumento de las enzimas musculares Trastornos renales y urinarios
Glucosuria, nicturia, poliuria. nefrolitiasis, anormalidad de orina, síndrome uretral Insuficiencia renal aguda, retención urinaria Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Menorragia, secreción vaginal, disfunción sexual Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Molestias de pecho, dolor de pecho, pirexia, sensación de frío, astenia, trastorno del ritmo de sueño circadiano, malestar, quiste Exploraciones complementarias
Aumento en la presión arterial, depresión del segmento S-T y amplitud disminuida de la onda T del electrocardiograma, frecuencia cardíaca aumentada, prueba anormal de la función hepática, recuento de plaquetas disminuido, aumento del peso corporal, semen anormal, proteína C-reactiva aumentada, calcio en sangre disminuido Leucocitosis, trombocitopenia, esplenomegalia, hiperpotasemia, hipoglucemia a FRECUENCIAS: Muy frecuentes (≥1/10), Frecuentes (≥1/100, <1/10), Poco frecuentes (≥1/1.000,
<1/100) y Raras (≥1/10.000, <1/1.000)).
La deshabituación tabáquica, ya sea con o sin tratamiento farmacológico, se asocia con varios síntomas. Por ejemplo, se han descrito disforia o depresión;
insomnio, irritabilidad, frustración o ira; ansiedad; dificultades para concentrarse;
inquietud; disminución en el ritmo cardíaco; aumento del apetito y aumento del peso
corporal.
Precauciones y contraindicaciones 1

Debe evitarse el uso de vareniclina en las siguientes circunstancias:

Dosificación 1,9
La vareniclina se administra por vía oral. El tratamiento debe iniciarse una o dos semanas antes de la fecha fijada por el paciente para dejar de fumar. La dosis recomendada es: Días 1 – 3: 0,5 mg una vez al día Días 4 – 7: 0,5 mg dos veces al día Día 8 – Fin del tratamiento: 1 mg dos veces al día Dosis Máximas: - Adultos: 1 mg dos veces al día. - Ancianos: 1 mg dos veces al día. - Adolescentes: la seguridad y la eficacia no han sido establecidas. - Niños: la seguridad y la eficacia no han sido establecidas. El tratamiento con vareniclina dura 12 semanas. En los pacientes que al final de las 12 semanas hayan conseguido dejar de fumar con éxito, puede considerarse un tratamiento adicional de 12 semanas con una dosis de 1 mg dos veces al día. En aquellos pacientes que no puedan tolerar los efectos adversos deberá reducirse la dosis de forma temporal o permanente a 0,5 mg dos veces al día. Para su administración se recomienda tomar un vaso lleno de agua y después En los pacientes con insuficiencia hepática: no es necesario ajustar la dosis. En los pacientes con insuficiencia renal, las recomendaciones son las siguientes: -Clearence de creatinina> 50 mL/min: no es necesario ajustar la dosis. -Clearence de creatinina ≤ 50 mL/min: ajustar la dosis máxima a 0,5 mg dos veces al día.
Propiedades farmacocinéticas 9

Las concentraciones plasmáticas máximas de vareniclina ocurren generalmente a las 3-4 horas después de la administración. Después de la administración de dosis múltiples orales a voluntarios sanos, se alcanzaron las condiciones de estado estacionario a los 4 días. La absorción es prácticamente completa después de la administración oral y la disponibilidad sistémica es alta. La biodisponibilidad oral de vareniclina no se ve afectada por los alimentos ni por la hora de administración de la dosis. La vareniclina se distribuye en los tejidos, incluyendo el cerebro y su volumen de distribución aparente llega a los 415 litros (% CV = 50) en estado estacionario. Su unión a proteínas plasmáticas es baja (< 20%) e independiente tanto de la edad como de la función renal. La vareniclina experimenta un metabolismo mínimo, el 92% es excretado sin alteraciones en la orina y menos del 10% se excreta como metabolitos. Su semivida
de eliminación es de aproximadamente 24 horas y se produce principalmente por la
filtración glomerular y por secreción tubular activa a través del transportador
catiónico orgánico, OCT2.
Interacciones 1,9

No han sido identificadas interacciones clínicamente significativas con digoxina, warfarina, nicotina transdermal, bupropion, cimetidina y metformina. Sin embargo, los cambios fisiológicos que se producen al abandonar el hábito tabáquico, pueden alterar la farmacocinética y farmacodinamia de algunos medicamentos como teofilina, warfarina e insulina. Por esta razón puede ser necesario un ajuste posológico de los fármacos mencionados. Los estudios in vitro indican que no es probable que vareniclina modifique la farmacocinética de los compuestos que son metabolizados principalmente por las enzimas del citocromo P450. No existen datos suficientes sobre cualquier interacción potencial entre el alcohol y vareniclina.
Embarazo y Lactancia 9,10
Según la clasificación de la FDA de los medicamentos permitidos para ser usados durante el embarazo, la vareniclina pertenece a la categoría C. No se dispone de datos suficientes sobre el uso de vareniclina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad sobre la reproducción. Se desconoce el riesgo potencial para seres humanos. La vareniclina no debe utilizarse durante el embarazo. Si bien no han sido reportados estudios sobre la excreción de vareniclina en la leche humana, sí se conoce su eliminación en la leche de animales.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas 9

La vareniclina puede producir mareos y somnolencia y por lo tanto puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinarias y vehículos. Deberá indicarse a los pacientes que no conduzcan, manejen maquinaria compleja o realicen actividades potencialmente peligrosas hasta que conozcan si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades. Especialidades farmacéuticas que contienen vareniclina 11

En Argentina la vareniclina está autorizada por ANMAT para ser expendida con la
condición “venta bajo receta” y es comercializada por el laboratorio Pfizer, con el
nombre de Champix®.
Bibliografía

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Source: http://cime.fcq.unc.edu.ar/boletin%20vareniclina%20julio%202008.pdf