Cordarone et thyroïde par françois boustani

Cordarone et Thyroïde par François Boustani
Physiologie de la thyroïde : l’hormonosynthèse thyroïdienne se fait à partir de l’iode
essentiel ement d’origine digestive et de la thyroglobuline qui est une protéine synthétisée
par la thyroïde à partir d’un acide aminé, la tyrosine. Les différentes étapes de la biosynthèse
des hormones thyroïdiennes sont stimulées par la TSH d’origine hypophysaire qui agit par
l'intermédiaire d'un récepteur membranaire (RTSH). La présence d’anticorps antirécepteurs
de la TSH (TRAK) est spécifique de la maladie de Basedow.
L’iode alimentaire anorganique ou iodure véhiculé par le courant sanguin est captée par les
cellules thyroïdiennes grâce à un transporteur spécifique actif (NIS: Natrium Iodine
symporteur), puis l'iodure subit une organification par la thyropéroxydase (TPO).
L’incorporation de l'iode à la thyroglobuline se fait, sous l'influence de la thyropéroxydase
(TPO), aboutissant à la formation du monoiodotyrosine (MIT) et du diiodotyrosine (DIT), qui
sont des précurseurs hormonaux inactifs. Une forte concentration intrathyroidienne en iodure
due à l’amiodarone a comme conséquence de bloquer l’activité de la thyropéroxydase
(TPO).
Le couplage MIT + DIT aboutit à la formation de la triiodotyrosine T3 et le couplage DIT +
DIT à la formation de la tétraiodotyrosine T4 ou thyroxine. Les deux hormones sont ensuite
déversées dans les capil aires sanguins situés autour des fol icules. Seule l'hormone T3 est
active, l'hormone T4 se comportant comme un précurseur de la T3.
Important : Chacune des protéines RTSH, TPO, Tg et NIS est susceptible de se comporter comme
un auto antigène et être à l'origine du développement des maladies thyroïdiennes auto-
immunes.
Conséquence d’une surcharge iodée par l’amiodarone : un comprimé de 200 mg
d’amiodarone apporte 75 mg d’iode ce qui correspond à 90 fois la dose moyenne ingérée en
France. Cette surcharge massive en iode due à l’amiodarone a plusieurs conséquences :
1. Un blocage transitoire de l’organification de l’iodure suite à l’inhibition de l’acti- 2. Diminution du captage de l’iodure par la thyroïde par effet direct sur le trans- 3. Adaptation de la thyroïde à la surcharge iodée avec retour en 48h à la nor- male de la concentration intrathyroidienne de l’iodure et levée de l’inhibition de l’organification (échappement à l’effet Wolff-Chaikoff).
4. L’iodure de l’amiodarone, en concentration très élevée, est toxique pour la cel- lule thyroïdienne entrainant une nécrose des cellules thyroïdiennes et la libé-ration des stocks intra thyroïdiens d’hormones thyroïdiennes déjà formées.
Les auto-anticorps antithyroïdiens :
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• Auto-anticorps anti-récepteurs de la TSH = AAC anti-R-TSH ou Trak : la
présence des AAC anti-R-TSH permet d’affirmer le diagnostic de la maladie de Basedow notamment dans les formes atypiques avec surcharge iodée liée à l’amiodarone. Il en existe deux formes : 1. agonistes mimant la TSH 2. ou antagonistes qui bloquent l’action de la TSH.
• Auto-anticorps anti-thryroperoxidase (ou anti-TPO)
• Auto-anticorps anti-thyrogloguline (ou anti-TG) :
Les AC anti-TPO et anti-TG doivent être dosés en même temps et ils sont observés dans le Hashimoto et les thyroïdites atrophiques responsables d’une hypothyroïdie. Ils doivent être dosés essentiel ement dans l’hypothyroïdie mais aussi dans l’hyperthyroïdie car cer-taines thyroïdites lymphocytaires (Hashimoto ou atrophique) peuvent débuter par une hy-perthyroïdie. AC anti-R-TSH ou
Hashimoto
Thyroïdite
atrophique
Basedow
Marqueurs en cas de cancer de la thyroïde :
• Thyroïde différenciée : Thyroglobuline. El e ne sert qu'à la surveil ance • Thyroïde médul aire : Calcitonine, ACE L’hyperthyroïdie :
Démarche diagnostic :
Etape 1 Confirmer l’hyperthyroïdie :
L’amiodarone inhibe une enzyme périphérique qui transforme la T4 en T3. Ce qui explique
que dans les premiers mois sous cordarone, on assiste à une augmentation de la T4 libre et
à une diminution de la T3 libre avec une majoration modérée de la TSH qui se normalise au
bout de trois mois après le début du traitement. Donc une majoration isolée de la T4 libre ne
doit pas faire conclure à une hyperthyroïdie.
Si le risque de développer une hyperthyroïdie est le plus élevé au cours des 1000 premiers
jours sous cordarone, il reste présent pendant toute la période de la prise du médicament et
persiste 6 à 9 mois après l’arrêt de ce dernier.
Etape 2 Eliminer une cause de freination isolée de la TSH : exemple, la prise de
corticothérapie.
Etape 3 Faire une scintigraphie à l’iode 123 pour distinguer un type II d’un type I. Le type
II correspond à une surcharge iodée survenant sur une thyroïde normale et dans ce cas la
scintigraphie à l’iode 123 est blanche (pas de captage), alors que le type I correspond à une
surcharge iodée survenant sur une thyroïde pathologique (adénome ou goitre multinodulaire
toxique ou maladie de Basedow) et dans ce cas la scintigraphie à l’iode 123 montre une
image avec contraste faible et fixation basse.
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Durée traitement amiodarone
Maladie thyroïdienne préexistante
Scintigraphie 123
Echographie
Traitement :
Type II (scintigraphie blanche) : la gravité est dans ce cas très variable et dépend de
l’existence ou non d’une cardiopathie sous-jacente (une FEVG < 45/50% est un élément de
mauvais pronostic), de l’importance clinique de la thyréotoxicose et du taux de T3 libre :
 Forme peu sévère sur cœur normal : le traitement peut se résumer à une
simple surveillance associée à la prescription des bêtabloquants. En cas d’option pour un antithyroïdien de synthèse, le choix se porte sur les thiouraciles même s’ils n’ont pas toujours prouvé leur efficacité.  Forme grave se définit par l’existence d’une FEVG < 45%, de troubles de
rythme graves, une T3 libre très élevée, une cardiothyréose. Le traitement comporte : o Les antithyroïdiens : thiouraciles et / ou le perchlorate.
o La corticothérapie : 0.5 à 1 mg/kg/j.
 Forme très grave avec complication cardiaque et altération de l’état général :
o La chirurgie en semi-urgence précédée d’une plasmaphérèse en 1 ou 2 séances permettant de mieux tolérer l’anesthésie. Attention : le traitement par radioiode n’est pas réalisable en cas d’hyperthyroïdie de type II
(scintigraphie blanche) car l’iode n’est pas capté par la thyroïde.
Type I (scintigraphie fixante) un traitement doit être discuté car la surveil ance est rarement
suffisante :
 Les antithyroïdiens :
o De préférence le PTU (propyl-thio-uracyl) à doses fortes car il a une
action inhibitrice sur la conversion de la T4 en T3.
o Les imidazoles si la scintigraphie montre suffisamment de zones bien
 Traitement par radioiode : si la thyroïde récupère une captation de l’iode 131
après quelques mois de traitement par les antithyroïdiens objectivée à la scintigraphie.
 Traitement chirurgical : traite l’hyperthyroïdie et la pathologie thyroïdienne
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L’amiodarone doit être arrêtée, mais en cas de troubles de rythme ventriculaire et si une
ablation n’est pas réalisable, la poursuite de la cordarone peut être envisagée dans certains
cas.
Il faut savoir qu’après guérison de l’hyperthyroïdie, la réintroduction de l’amiodarone dans le
type I s’accompagne d’une récidive certaine et ne peut s’envisager qu’après thyroïdectomie
préventive ou un traitement par l’iode 131 si l’indication de la cordarone est formelle. Dans le
type II, la récidive est de 30% à 40 mois.
L’hypothyroïdie :
Les hypothyroïdies surviennent préférentiel ement dans les 10 premiers mois du traitement. La prévalence est de 4 à 22%. El es touchent des thyroïdes normales ou bien des thyroïdes pathologiques (thyroïdite auto-immune préexistante, thyroïdite du post partum, thyroïdite sub aigue ou antécédent d’hyperthyroïdie traitée par le radioiode). Compléter le bilan par le dosage des anticorps anti-TG et anti-TPO. Il n’y a pas lieu d’interrompre la cordarone mais de donner un traitement substitutif. Attention : une TSH modérément élevée (< 10 mUI/L) au cours des trois premiers mois après
l’instauration de la cordarone peut être considérée comme physiologique.

Source: http://www.cardiologie-francophone.com/PDF/livre/cordarone-et-thyroide-page200.pdf